合成用引物-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

镍柱介质

基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其

抑氨肽酶溶液，5 mg/mL

抑氨肽酶溶液，5 mg/mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

n-十二烷基β-D-麦芽糖苷

n-十二烷基β-D-麦芽糖苷核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

印迹膜抗体稀释液

本产品适用于配制不同浓度的蛋白抗体溶液及溶解各种抗体干粉。本品无蛋白污染,配制的抗体溶液,抗体活性稳定,不易失活,易于保存。

考马斯亮蓝R250染液

考马斯亮蓝R250染液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

EDTA溶液，0.5 M，蛋白级10mL

EDTA溶液，0.5 M，蛋白级10mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

AMPPD

AMPPD核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

动植物总蛋白微量提取试剂盒

动植物总蛋白微量提取试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

β-Actin小鼠单抗

β-Actin小鼠单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

包涵体蛋白溶解及复性套装

本产品是我公司包涵体微量纯化试剂盒(CAT#:90508)的大提升级产品,用于大量,快速的提取高质量的包涵体。